Se os resultados desses testes forem anormais, seu médico irá sugerir aconselhamento genético.

Analises citogenéticas condicoes
Você pode precisar de mais testes. Isso pode incluir amostragem de vilosidade coriônica,
amniocentese, DNA fetal livre de células ou outros ultrassons. A triagem pré-natal de segundo
trimestre pode incluir vários exames de sangue. Eles são chamados de marcadores
múltiplos. Eles fornecem informações sobre o risco de uma mulher ter um bebê com certas
doenças genéticas ou defeitos de nascença. O rastreamento geralmente é feito com uma
amostra de sangue entre a 15a e a 20a semanas de gravidez. Do dia 16 ao dia 18 é o ideal. Os

vários marcadores estão listados abaixo. Este exame de sangue mede o nível de alfa-
fetoproteína no sangue durante a gravidez. AFP é uma proteína normalmente produzida pelo

fígado fetal. Está no líquido ao redor do feto (líquido amniótico) e atravessa a placenta para o
sangue. O exame de sangue AFP também é chamado de MSAFP (soro materno AFP). Resultados
anormais de AFP e outros marcadores podem significar que você precisa de mais
testes. Freqüentemente, é feito um ultrassom para confirmar as datas da gravidez. Também
examina a coluna fetal e outras partes do corpo em busca de problemas. Você pode precisar de
uma amniocentese para um diagnóstico preciso.

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